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Giordanna Nahoul: Cambia vidas de niños y jóvenes con discapacidad neurológica cerebral 2>

Durante la década de los 90 en México se dio a conocer la Delfino terapia de la mano de una importante institución para la rehabilitación de PCD, aquella entidad fue la Fundación Giordanna Nahoul IAP, que en 1993 se constituyó con el deber de ser un centro para mejorar y cambiar la vida de niños y jóvenes con discapacidad neurológica cerebral.

Ser el precedente de un hito como lo es traer a territorio nacional esta terapia que utiliza a los delfines buscando mejorar el desarrollo físico, cognitivo y emocional de personas especialmente en niños.

Tras el éxito de esta terapia, que posteriormente se implementaría en otros centros de rehabilitación, la fundación continúo con su quehacer de ofrecer todas las herramientas necesarias para que logre la autonomía cada beneficiario, estimulando distintas áreas de su desarrollo, de las que se incluyen la terapia física, ocupacional, psicológica, lenguaje, senso-percepción, hidroterapia, natación, musicoterapia, baile entre otras, para que por medio de esta estimulación, se mejoren sus condiciones y habilidades.

Pero no solo atienden a los pequeños en las instalaciones, también cubren a las familias, para que entiendan la experiencia y en equipo, con la intención de lograr los mejores resultados. En paralelo, fomentan la integración del pequeño o pequeña a la sociedad, desarrollando sus potenciales cognitivos, conductuales, afectivos y emocionales por medio de programas que lo capaciten atendiendo sus necesidades educativas y de rehabilitación, buscando su autosuficiencia y por ende una mejor calidad de vida y siempre respetando sus derechos humanos.

Ser un Centro de Rehabilitación y Escuela de Educación Especial son los principales ejes de la fundación, y cada programa ofrece todo lo que el pequeño o joven requiere. La equino terapia se imparte en la institución, y esta resulta en el mejor atino porque a través de los movimientos del caballo se estimulan y logran respuestas deseadas en unas personas en función de su discapacidad.

Por otro lado, la terapia de sensopercepción tiene como objetivo guiar a los pequeños con actividades que mejoren sus habilidades para responder apropiadamente al estímulo sensorial llevando a cabo una respuesta organizada y exitosa.

En la terapia ocupacional se previene, restaura y desarrolla el estado físico, mental y social del benefactor, que utiliza la “ocupación” como medio de acuerdo a las necesidades individuales y como fin en elemento de relación e interrelación, posibilitando su integración social. Contar con una disciplina que utiliza el agua como agente terapéutico que mejore el estado físico de la persona es lo que constituye a la hidroterapia y lo aplican en Giordanna Nahoul IAP especialmente en pequeños con daño neurológico.

Prevenir y tratar síntomas de múltiples dolencias tanto agudas como crónicas es un objetivo que persigue la organización y es posible en la terapia física con tratamiento terapéutico y de rehabilitación para que de esta forma se facilite el desarrollo, recuperación y mantenimiento de la máxima funcionalidad y movilidad de los pequeños.

Establecer la comunicación lingüística alterada basado en la rehabilitación en las áreas de comprensión, expresión, lenguaje espontáneo, así como las relacionadas con problemas auditivos es lo que articula a la terapia del lenguaje con una variedad de distintas terapias para abarcar problemas que suelen tener los niños y jóvenes.

También brindar apoyo psicológico a los pequeños es importante y con la terapia psicológica se abarca la atención al beneficiario, pero también a las familias para en conjunto se establezca una mejor convivencia, entendimiento y con ello nuevos patrones de vida.

Terapia de aprendizaje conlleva un proceso de capacitación en las áreas en que los pequeños presentan dificultades en su desarrollo y gracias al ejercicio de diferentes sentidos y de la mano de especialistas del área educativa trabajan para crear una nueva forma de aprendizaje.

Aplicar el sonido, música y movimiento se integra en la musicoterapia para desarrollar la conciencia y potenciando el proceso creativo trae diversos beneficios y se ha podido constatar que muchos niños han mejorado sus habilidades de comunicación, es así que los terapeutas musicales trabajan para mejorar sus destrezas, cambiar comportamientos o enseñarles nuevas habilidades a través de la experiencia musical.

Un completo abanico de opciones en programas específicos se incluye en la labor de Fundación Giordanna Nahoul IAP que con 31 años de trayectoria continúan cambiando vidas en miles de pequeños, pero no ha sido tarea fácil, y gracias a diversas actividades de procuración de fondos pueden sostener las operaciones, con boteos, programa de apadrinamiento, donativos en efectivo o especie, así como redes de ayuda y ventas simbólicas de espacios en sus instalaciones y butacas de teatro junto a la realización de bazares son las formas en que se puede costear cada actividad impartida en el centro.

Así también la creación de producciones teatrales con beneficio a la fundación e instituciones hermanas funciona como otro medio para procurar fondos gracias al apoyo de Roxana Chávez, presidenta patrono y fundadora de Giordanna Nahoul IAP.

Es posible ser voluntario y sumar con experiencia y espíritu a la organización, solo es cuestión de contactar a la fundación a través de sus diferentes medios como página institucional y redes sociales, pero de misma forma abren la invitación para quien desee conocer las instalaciones y todo lo que realizan día con día.

Gracias al admirable trabajo de la fundación, pequeños y jóvenes con distintas discapacidades neurológico cerebrales han cambiado sus vidas y con éxito viven una mejor inserción con su familia y sociedad.

No engañen a la Presidenta 2>

Esmeralda es una piedra preciosa que dependiendo del corte la claridad y transparencia llega a valer millones de pesos, también puede ser el nombre de una princesa de Disney, en este caso, tristemente se trata de una niña de 14 años que en la comunidad de viborillas en el municipio de Huimilpan, Querétaro, cuya historia fue manipulada y difundida sin pudor y sin permiso.

Nadie conocería su nombre si no fuera porque el colectivo Adax, brazo operativo de Gire en el Estado, asociación civil que a través de un amparo busca que el congreso del estado derogue el aborto -violando toda la normatividad- hizo público su nombre plagando de mentiras su historia y pasando por encima de la fiscalía y demás autoridades del Estado, llevó su caso a la mañanera desinformado por completo a la Presidenta.

La realidad es que esta chica, cuya historia merece por ley total discreción, quedo embarazada el año pasado y ese mismo año, tras meses de embarazo dio a luz y en bebe que después de respirar perdió la vida.

Quien encontró el cadáver presento la denuncia ante las autoridades y la fiscalía del estado tomó el caso y después de los estudios periciales pertinentes, explicó que el bebé nació con vida y respiró, posteriormente murió por asfixia, lo que llevó a una acusación por homicidio y no por aborto.

La investigación determinó, mediante pruebas periciales y la mecánica de lesiones, que hubo estrangulamiento, lo cual sustentó la imputación. Además, en enero de 2024 se concluyó que no hubo evidencia de violación en este caso.

No se vale que por la presión o compromiso las instituciones que promueven el aborto en México, financiadas desde el extranjero cuenten mentiras e inventen cuentos. GIRE, que apoya a el colectivo Adax que ha manipulado el caso en cuestión, según datos duros del SAT solo en el año 2020 recibió más de 50 millones de pesos.

Si no se vale engañar a nadie y menos a la Presidenta, la realidad señora Sheinbaum es esta:

  1. Ninguna mujer ha sido judicializada en por aborto en Querétaro.
  2. La Secretaría Federal de la Mujer Citlali Hernández y el colectivo feminista ADAX denuncian que una menor de edad está siendo judicializada por el delito de aborto y esto es falso.
  3. El Fiscal del estado declaró, después de las investigaciones del caso, que no quedó acreditado el delito de violación; que no se trató de un aborto sino del homicidio de un infante con más de seis meses de gestación y las periciales acreditaron que el menor nació y fue estrangulado.

Desayunan por Rett 2>

El acceso a la salud de niñas con Síndrome de Rett en México, aún está pendiente, por lo que es urgente hacer un llamado a la conciencia en la importancia del desarrollo de las infancias y acciones para su salud.

 

El Síndrome de Rett es un trastorno neurológico genético raro que afecta en su mayoría a niñas y causa un deterioro progresivo de las habilidades motoras y cognitivas. Es provocado principalmente por mutaciones en el gen MECP2 (en el cromosoma X).

 

Los bebés con este padecimiento suelen desarrollarse normalmente durante los primeros 6 a 18 meses de vida, pero luego experimentan una pérdida gradual de habilidades adquiridas como el habla, el movimiento y el control motor fino.

 

Por esta razón la Fundación Una Mirada Rett realizó un desayuno con causa con amigos, aliados y empresas donantes para recaudar fondos, así como para presentar un informe de los alcances que ha tenido la fundación a lo largo del año 2024.

 

De igual manera las mamás de los beneficiarios de Fundación Una Mirada Rett AC dieron testimonio del cómo se han enfrentado a esta enfermedad, los retos y situaciones que han vivido con sus hijas, pero, sobre todo agradecidas por saber que existen organizaciones que las apoyan incondicionalmente y que no las dejan solas para enfrentar esta enfermedad.

 

Cabe recordar que el síndrome de Rett en México, está considerada como enfermedad rara por la Organización Mundial de la Salud que se presenta en una de cada 10 mil niñas en nuestro país, aunado a la falta de un censo de infancias con discapacidad y en específico de enfermedades raras imposibilita que exista un plan de atención de salud para estos niños.

 

Por ello es fundamental, la detección temprana del Síndrome de Rett en las infancias, ya que este padecimiento presenta un periodo de regresión del desarrollo de los niños en su primer año y medio de vida, lo que les genera secuelas y discapacidad. Niños que habían empezado a caminar dejan de hacerlo, así como el de comunicarse, lo que les imposibilita a expresar el dolor que tienen.

 

La Fundación Una Mirada Rett se constituyó a raíz de que el médico diagnosticará a María Fernanda Galván Castro con Síndrome de Rett, por lo que sus padres, Linda y Eliel se dieron a la tarea de crear una organización que a partir del trabajo con diferentes sectores de la sociedad como Institutos de Salud, Iniciativa Privada y Academia se dieran a la tarea de buscar opciones para la atención oportuna de esta enfermedad rara.

 

En el 2023 la fundación organizó el “Foro Síndrome de Rett” que significó un paso adelante para que en política pública se haga evidente la falta de atención a los pacientes de esta enfermedad. Con la esperanza de que surta efecto la discusión establecida, la importancia de hacer visibles enfermedades raras y de poca incidencia en México por parte de instancias gubernamentales es clave para la atención oportuna y la información adecuada para atender estos padecimientos.

 

En ese foro, tanto madres, padres y tutores pidieron conocer la situación actual de la Ley General del Sistema Nacional de Cuidados, así como de los diversos programas a los que pueden acudir y el tipo de educación que pueden recibir sus familiares, en su mayoría mujeres y niñas.

 

Además, la fundación impulsa en la comisión de gobernación y población de la LXV Legislatura un decreto para el reconocimiento del Síndrome de Rett en México, definiendo el día 16 de octubre como día Nacional del Síndrome de Rett.

Actualmente se está a la espera de la firma del decreto de la presidenta Claudia Sheinbaum Pardo, ya que, con ello, se podrá hacer visible que existen infancias en México con el Síndrome y que lamentablemente no están siendo atendidas integralmente por el sector de la salud, debido a que no existe un censo que muestre cuantas niñas padecen el síndrome en México, ni protocolos de atención.

 

 

Email: direccion@rett.org.mx www.rett.org.mx

Compañía automotriz reafirma compromiso contra el cáncer de mama 2>

Este año, la segunda edición de Run for Her, la carrera con causa impulsada por Lincoln, logró reunir a más de 1,100 participantes, 800 personas en el Centro de Negocios y Tecnología de Ford (GTBC) y 300 personas en la planta de Irapuato.

Entre los corredores había empleados, familiares y amigos de la comunidad Ford y todos compartían el mismo objetivo: generar conciencia sobre el cáncer de mama y apoyar a quienes enfrentan esta enfermedad. El evento se llevó a cabo simultáneamente en el GTBC y la planta de Irapuato, consolidando el esfuerzo de ambas localidades para hacer la diferencia.

Run for Her tiene como propósito no solo sensibilizar a la sociedad sobre la importancia de la detección temprana del cáncer de mama, sino también recaudar fondos para apoyar a pacientes en su lucha contra esta enfermedad.

En esta edición, se lograron recaudar $784,350.00 pesos entre ambas localidades, monto que fue donado a la Fundación de Alba, una organización que se dedica a brindar apoyo integral a personas afectadas por el cáncer de mama, ofreciendo desde servicios médicos especializados hasta apoyo emocional y recursos educativos

Asimismo, a la Fundación CANVIES, ubicada en Irapuato, que igual desempeña un papel crucial en la comunidad al proporcionar apoyo a pacientes de cáncer a través de programas específicos que atienden las necesidades locales, asegurando que los recursos sean utilizados para impactar directamente a quienes más lo necesitan.

Ford y Lincoln no solo se destacan por su innovación y liderazgo en la industria automotriz, sino también por su firme compromiso con causas que impactan positivamente en la sociedad, alineando sus valores de elegancia y sofisticación con la responsabilidad social, apoyando iniciativas que promuevan el bienestar y la salud de las comunidades en las que opera.

Desde programas de apoyo a la salud y la inclusión, hasta la participación en campañas de concientización como Run for Her, Lincoln reitera su compromiso con transformar vidas, no solo a través de su tecnología y diseño de lujo, sino también mediante el apoyo constante a quienes más lo necesitan.

De la Sombra a la Luz: 35 Años de Ednica en fotografías 2>

El pasado 28 de octubre, se llevó a cabo en las instalaciones del Pabellón Cuauhtémoc una conmovedora exposición fotográfica organizada por Ednica IAP en colaboración con la Fundación Funo, en celebración de su 35.º aniversario.

Esta institución ha dedicado sus esfuerzos de manera incansable a promover y defender los derechos humanos de las personas en situación de vulnerabilidad.

Sin lugar a dudas, esta muestra refleja el antes y el después del valioso trabajo e impacto que Ednica IAP ha tenido en la vida de miles de personas. La exhibición comienza con una serie de fotografías en blanco y negro que retratan la vida de infantes y jóvenes que habitaban en las calles a finales del siglo pasado, un periodo en el que esta problemática alcanzó niveles críticos.

Cada imagen, impregnada de realismo, narra historias de lucha y desafío, ofreciendo un vistazo profundo a un contexto complejo.

En contraste, la muestra también presenta una colección de fotografías a color, capturadas por el equipo de la institución, que destaca el trabajo transformador que se realiza en la actualidad. Estas imágenes reflejan un espacio público renovado, donde se vislumbra un cambio positivo y la dignidad cobra protagonismo.

Además, algunas de las fotografías fueron tomadas por los propios beneficiarios, quienes, tras participar en un taller impartido por una voluntaria, se convirtieron en narradores de su propia historia.

En este sentido, se contó con la presencia de cuatro beneficiarios que expresaron su sincero agradecimiento ante el público, compartiendo que la organización representa un lugar seguro, un espacio donde pueden jugar, aprender y participar en actividades que fomentan su salud emocional.

Como acto simbólico de la inauguración de esta muestra, los beneficiarios, verdaderos protagonistas del evento, tuvieron el honor de cortar el listón, marcando así el inicio de la exhibición de las fotografías.

Para quienes estén interesados, es importante destacar que esta exposición fotográfica estará disponible hasta el 14 de noviembre de 2024. No se pierdan la oportunidad de ser parte de esta experiencia única. Al asistir, pueden tomarse una foto en el stand con la leyenda #SoyAmigEdnica y compartirla en sus redes sociales, etiquetando a la institución, ya que, al hacerlo, estarán participando en una rifa, cuyo ganador se anunciará el 13 de noviembre de 2024.

Para más información, visita el sitio web oficial de Ednica IAP: https://ednica.org.mx/contacto/