Nota

Por lo menos 16 mil 370 personas en México están en espera de un trasplante de riñón, órgano tan esencial como el corazón o los pulmones, alertó el doctor Sergio Hernández, médico nefrólogo, quien consideró que se debe reflexionar sobre la importancia del cuidado de la salud renal.

En el marco del Día Nacional de Donación y Trasplante de Órganos y Tejidos del 26 de septiembre, Hernández Estrada enfatizó que cuando se pierde la función renal, el impacto en la calidad de vida es devastador e incluso dijo que es justamente el órgano más solicitado para trasplantes.

El médico nefrólogo de Médica Santa Carmen en el Centro Médico ABC, Santa Fe, agregó que muchas de las enfermedades que llevan a la insuficiencia renal; como la diabetes y la hipertensión; pueden prevenirse o controlarse con cambios en el estilo de vida.

“La clave está en la prevención. Un diagnóstico temprano y una atención adecuada pueden evitar que los pacientes lleguen a necesitar un trasplante”, dijo y apuntó que, aunque el trasplante de riñón es una opción viable para mejorar la calidad de vida de quienes padecen insuficiencia renal crónica, el proceso de espera puede ser largo debido a la baja disponibilidad de órganos donados.

Y es que, a diferencia de otros órganos, no se puede vivir sin riñones funcionales. “Los riñones son esenciales para mantener el equilibrio de líquidos, eliminar toxinas del cuerpo y regular la presión arterial. Cuando dejan de funcionar, las personas dependen de tratamientos como la diálisis para sobrevivir, pero incluso esta opción tiene limitaciones”.

El nefrólogo de Médica Santa Carmen dijo que un trasplante de riñón permite a los pacientes recuperar autonomía y mejorar su calidad de vida, pero el número de órganos disponibles sigue siendo insuficiente. En 2023, se realizaron solo 3 mil 82 trasplantes renales en México, de los cuales 918 provinieron de donantes fallecidos y el resto de donantes vivos.

El riñón es crucial en la eliminación de toxinas del cuerpo y en la regulación de la presión arterial. Cuando los riñones dejan de funcionar, los pacientes dependen de tratamientos como la diálisis, que solo sustituye parcialmente las funciones del órgano.

“Un trasplante es la mejor opción para que los pacientes recuperen su autonomía y mejoren su pronóstico de vida”, explicó el doctor Sergio Hernández, pero recordó que este procedimiento no es una cura absoluta. “Tras el trasplante, los pacientes deben tomar medicamentos inmunosupresores de por vida para evitar el rechazo del órgano, lo que los hace más susceptibles a infecciones”.

El especialista subrayó que además de promover la donación, es esencial crear conciencia sobre la prevención. “El mejor tratamiento para las enfermedades renales es no llegar a necesitarlos”, señaló Hernández.

El especialista recomendó un enfoque proactivo en la detección temprana de problemas renales, que se puede lograr al mantener un control estricto de enfermedades crónicas como la diabetes y la hipertensión, principales causas de daño renal en México.

La Fundación Humanista de Ayuda a Discapacitados (Fhadi) IAP es una Institución de Asistencia Privada comprometida en promover, proveer y ofrecer a las personas con discapacidad motora conocimientos, experiencias y motivación necesarias para su integración plena en la sociedad.

Su misión es habilitar a cada individuo para que pueda vivir de manera responsable, independiente y digna, abriendo puertas a una vida productiva, algo que antes podría haber parecido inalcanzable.

Con un enfoque en la excelencia y la innovación continua, Fhadi IAP aspira a ser reconocida tanto a nivel nacional como internacional por su calidad en la inclusión social y laboral.

En sus 26 años de trayectoria, la institución ha tejido una red de apoyo que ha transformado más de tres mil vidas, entre sus programas se encuentra la Rehabilitación Psicológica, que fortalece la autopercepción y la seguridad, ofreciendo nuevas perspectivas para abordar y resolver los desafíos personales y profesionales.

Otro pilar fundamental es el Taller de Manejo de Silla de Ruedas, impartido por la Organización Internacional Vida Independiente para Personas con Discapacidad AC (VIM), donde los participantes aprenden de instructores que, al igual que ellos, utilizan silla de ruedas. Este programa no solo mejora las habilidades prácticas, sino que también fomenta una red de apoyo y empatía.

El Taller de Competencias Digitales abre un mundo de posibilidades al capacitar a los estudiantes para manejar computadoras y tabletas de manera autónoma, lo que facilita su desarrollo económico y laboral. Además, los Programas de Autoempleo fortalecen las capacidades administrativas y de comercialización, preparando a los participantes para iniciar o mejorar sus propios negocios con una base sólida.

Por otro lado, no solo ofrece herramientas prácticas, sino que también apoya el desarrollo de competencias socio-emocionales mismas que son cruciales para alcanzar metas personales y profesionales. Al fomentar la autoestima y el emprendimiento, la institución ayuda a las personas a convertirse en defensores de sus propios derechos y contribuyentes activos a la economía nacional.

Con 20 generaciones de alumnos en el programa educativo y 10 en los diplomados, Fhadi I.A.P. ha logrado impactar profundamente a sus participantes. El fruto de este trabajo es palpable ya que 1,200 personas han encontrado empleo y muchas más han mejorado sus ingresos económicos gracias a un negocio propio o familiar. Cada una de estas historias es un testimonio del poder transformador de la inclusión y la dignidad.

Fhadi IAP sigue adelante, guiada por la pasión y el compromiso de construir un mundo donde cada persona con discapacidad motora pueda vivir plenamente, trabajando con confianza y esperanza hacia un futuro más brillante y prometedor.

Si esta información fue de tu agrado, te recordamos que dentro del sitio web de la fundación es posible realizar donativos o también puedes preguntar informes para revisar la posibilidad de llevar a cabo un voluntariado.

A continuación anexamos el link de la página oficial donde podrás resolver todas las dudas que tengas o conocer un poco más de ellos https://fhadi.org/. O si eres de la Ciudad de México, puede visitarlos en Av. Tres 52, San Pedro de los Pinos, en la delegación Benito Juárez y así ser parte de esta increíble fundación.

En el marco del Día Mundial del Alzheimer, especialistas hicieron un llamado urgente para desmitificar esta enfermedad y fomentar su diagnóstico temprano.

Dulce Tovar, directora de la fundación y centro de día Alzheimer México IAP, destacó la importancia de actuar ante este reto de salud pública, tanto para los pacientes como para las familias, muchas de las cuales tienen a mujeres como principales cuidadoras. “Es fundamental que se implementen políticas que protejan tanto a los pacientes como a los cuidadores”, subrayó.

En México, más de 1.3 millones de personas viven con Alzheimer, y se proyecta que esta cifra supere los 3.5 millones para 2050 debido al envejecimiento poblacional.

Por su parte, la Dra. María del Carmen Cárdenas Aguayo, Profesora Titular del Departamento de Fisiología en la UNAM, afirmó que el Alzheimer “no es una parte normal del envejecimiento”, y que el diagnóstico temprano puede mejorar la calidad de vida de los pacientes y aliviar la carga en sus familias.

Es por ello que se requiere de más apoyo a la investigación básica de esta enfermedad neurodegenerativa para comprender mejor sus mecanismos moleculares y así poder identificar biomarcadores más específicos y diseñar mejores estrategias terapéuticas.

La prevalencia de demencia en personas mayores de 60 años es del 7.9%, afectando especialmente a mujeres y a personas en áreas rurales. Ante este panorama, los especialistas insisten en la necesidad de fortalecer las políticas públicas para garantizar un acceso integral al diagnóstico, al tratamiento y los cuidados.

Tovar también hizo énfasis en la importancia de invertir en programas de apoyo y capacitación para los familiares encargados del cuidado. “El bienestar de los cuidadores es esencial para garantizar una atención digna a los pacientes”, afirmó.

El costo anual de cuidado de personas con demencia en México supera los 23 mil millones de pesos, una cifra que incluye gastos médicos y pérdidas económicas causadas por la reducción de ingresos de los cuidadores. Ante este desafío, los expertos urgieron a la sociedad y al gobierno a unir esfuerzos para enfrentar esta creciente crisis.

“Es momento de que como sociedad reconozcamos la gravedad de esta enfermedad y construyamos un futuro donde el Alzheimer sea atendido con la dignidad que las personas merecen”, concluyó Tovar.

La relevancia de los perros de asistencia en la vida de sus usuarios es innegable, ya que impacta positivamente su calidad de vida al permitirles realizar sus actividades diarias y prevenir riesgos. No se debe subestimar el apoyo brindado por estos caninos y las instituciones que los entrenan arduamente para el beneficio de la comunidad.

Es a partir de este contexto que surge la Fundación Owen IAP, una entidad de asistencia privada que ha estado operando desde el año 2010 con el propósito de apoyar a las personas con discapacidades visuales o alguna condición médica que requiera el respaldo de perros de asistencia, denominados por ellos como “Perros de Asistencia Owen Care”, en honor a Owen, el primer perro de asistencia en México con su propia OSC.

Su misión, es fomentar el bienestar, la independencia, la movilidad y la inclusión de personas con discapacidad o alguna condición médica, a través de programas de atención y entrega de Perros de Asistencia Owen Care. Además, Fundación Owen IAP comprende las diversas necesidades de sus beneficiarios, por lo que se especializa en cinco tipos de entrenamiento y adiestramiento, tales como:

– Perros guía: Asisten en los desplazamientos de sus usuarios, actuando esencialmente como sus ojos. En esta instancia, ayudan a evitar obstáculos y a cruzar calles de manera segura.

-Perros de alerta médica: Son un apoyo crucial para personas con enfermedades como diabetes, lupus, crisis convulsivas, epilepsia y Lyme, ya que pueden anticipar una crisis o brindar contención posterior a ella. Por ejemplo, alertan a sus dueños de niveles bajos de azúcar en sangre antes de que ocurra una hipoglucemia.

-Perros para movilidad limitada: Ayudan a personas con discapacidad motriz en actividades cotidianas como desplazamientos, mantenimiento del equilibrio, encendido de luces, recogida de objetos y apertura de puertas. Es decir, pueden asistir a una persona en silla de ruedas a subir una rampa.

-Perros para trastorno del espectro autista: Proporcionan contención durante crisis de ansiedad y seguridad ante posibles huidas. Por ejemplo, pueden calmar a un niño durante una crisis sensorial en un entorno público.

-Perros señal: Asisten a personas con discapacidad auditiva, alertándolas cuando suena el teléfono, el timbre, el claxon, entre otros. En este caso, pueden avisar a su dueño cuando alguien llama a la puerta o cuando suena una alarma de emergencia.

Asimismo, antes de su fallecimiento, Owen inició un noble programa de rehabilitación para caninos provenientes de albergues. Gracias a esta iniciativa, la institución ha continuado con la rehabilitación, entrenamiento y entrega de perros que son candidatos para ser adoptados, brindándoles una segunda oportunidad. Este esfuerzo no solo transforma la vida de los caninos, sino que también enriquece profundamente la vida de sus futuros dueños, creando un vínculo especial y duradero entre ambos.

La implementación de los Perros Owen Care en entornos terapéuticos ofrece múltiples beneficios en los ámbitos físico, psicológico y social de sus usuarios. Estos perros contribuyen a mejorar abismalmente la calidad de vida de las personas al incentivar la motivación, la participación y la iniciativa en sus procesos terapéuticos y la realización de sus actividades diarias. Además, favorecen la atención y la concentración, proporcionando un estímulo positivo, ya que brindan apoyo incondicional a aquellos que más lo necesitan.

¿Cómo puedes obtener un perro de asistencia?

En primera instancia, comunícate al 55 5659 6125 o al 55 1635 1650 (de lunes a sábado, de 10 a 14 hrs.) o envía un correo electrónico a: info@owen.care. Posteriormente, el equipo de Fundación Owen IAP se pondrá en contacto contigo para realizar una entrevista telefónica. Después, se te enviará el Formato de Aplicación para un Perro de Asistencia. Una vez aprobado el formato, se te contactará para coordinar una valoración presencial.

Si te interesa saber más sobre esta iniciativa visita el sitio web oficial de Fundación Owen IAP https://www.owencare.org/

Actualmente de acuerdo a datos de la OMS, existen más de 7,000 enfermedades raras identificadas y la importancia de diagnosticarlas de forma oportuna y correcta representa la forma de poder atender a miles de pacientes que no conocen el padecimiento que sufren.

Dentro del listado de estas, se encuentra el Síndrome de Prader Willi (SPW) de origen genético que provoca diferentes problemas físicos, mentales y conductuales. La Fundación María José AC se dedica a difundir información acerca de esta afección al público y sector salud.

Creada en el año 2009, esta institución tuvo un génesis cara a cara con el SPW, debido a que al tener a una hija con Prader Willi, Josefina vivió un proceso desconocido del padecimiento, porque la dificultad para la realización de diagnóstico generaba dudas y nadie podía ofrecer las respuestas, lo que impulsó a que ayudara a todas las niñas, niños, adolescentes, jóvenes y adultos con SPW así como a sus familias.

Tras la pérdida de María José por complicaciones del síndrome y como acto de resiliencia y de ayudar, nació la Fundación María José AC.

Proporciona las herramientas que los ayuden a llevar una vida plena es línea directiva en el quehacer de la fundación, así como mejorar la calidad de vida de las personas que tengan este padecimiento y sus familias por medio de información, diagnóstico y tratamiento oportuno a través de especialistas médicos.

Gracias a esta misión clara, la visión en la fundación consiste en ser la casa especializada en asistencia social que brinde estos servicios a personas con SPW en México.

Profundizando en el Síndrome de Prader Willi, esta es una enfermedad genética cuya complejidad suele causar bajo tono muscular, pequeña estatura, desarrollo sexual incompleto, desordenes cognitivos, problemas de comportamiento y con ello una sensación principal de hambre, lo que puede conducir a una ingesta excesiva y a una obesidad que compromete la salud, no obstante, debido a este último síntoma pudiera confundirse el padecimiento y no detectarse a tiempo.

Dentro de la incidencia de esta enfermedad, su aproximación se acerca en 1 caso detectado en un rango de 12,000 a 15,000 nacimientos. En la mayor parte de los casos de SPW se les atribuye un error genético casual que sucede durante o cerca del momento de la concepción por razones desconocidas. También es posible que la afección pueda adquirirse después del nacimiento si una porción del hipotálamo del cerebro es dañada a través de una herida o una cirugía.

Es aquí donde los médicos pediatras deben ser los primeros en identificar el síndrome para posteriormente transferir al pequeño a un genetista y un endocrinólogo. A estos especialistas de igual forma se requiere de un equipo multidisciplinario como educadores, psicólogos, médicos, terapeutas, nutriólogos, entre otros.

Brindar apoyo a padres con hijos/as con SPW, para que desde diferentes perspectivas se logre afrontar el importante reto de criar a sus hijas e hijos con capacitaciones, cursos y/o asesorías es como la fundación impacta en cada uno de sus beneficiarios. Actualmente la organización tiene identificados a 227 niños, adolescentes y adultos con SPW en México.

Si se toma como referencia los datos de incidencia, junto al censo del INEGI de 2015 hay aproximadamente 8884 personas con SPW.

Este dato se refleja en que cerca del 97.5% de personas se encuentra aún sin diagnosticar y/o sin tratamiento médico por Síndrome de Prader Willi.

Con trabajo arduo realizado cada día es como la Fundación María José AC ha dedicado su esfuerzo por atender y difundir información acerca del Síndrome de Prader Willi y así lograr un impacto loable en cada beneficiario en pro de mejorar su calidad de vida.