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Anunciación.- Con el objetivo de establecer medidas de atención, capacitación, asistencia y protección e inclusión social, se presentó la iniciativa de decreto, por la cal se crea la Ley para la  Atención Integral de las Personas con Síndrome de Down de la Ciudad de México y el Instituto en la materia.

La iniciativa fue presentada por la diputada Elena Edith Segura Trejo, quien señaló que no obstante que en México se han realizado acciones para la atención del Síndrome de Down, los esfuerzos más sobresalientes se concentran en instituciones privadas y no a nivel gubernamental.

Datos del Instituto Nacional de Estadística y Geografía (INEGI), mencionan que en el país, uno de cada 700 nacimientos ocurre con este tipo de síndrome y del total de niños con Síndrome de Down, 60 por ciento tiene problemas de visión, como esotropía, miopía o hipermetropía.

Por su parte, José Carlos Orozco, encargado de la Sección de Estudios de Posgrado e Investigación del Centro Interdisciplinario de Ciencias de la Salud, Unidad Santo Tomás, del Instituto Politécnico Nacional (IPN), añadió que los niños con Síndrome de Down, por lo general carecen de una atención adecuada ya que no existen suficientes centros que les ayuden a afrontar esta discapacidad.

“En el país existen alrededor de 150 mil personas con Síndrome de Down y en la Ciudad de México viven casi 30 mil, lo que representa una población muy alta para la poca capacidad de atención en todos los niveles: educativo, salud, laboral, entre otros”.

Elena Edith Segura Trejo afirmó que, aunque desde diversas líneas del gobierno de la Ciudad de México se aplican acciones complementarias, a fin de mejorar la calidad de vida de las personas con Síndrome de Down, es urgente establecer medidas guiadas por políticas públicas específicas, como las planteadas en la iniciativa propuesta, a favor de la inclusión de este segmento de la población al desarrollo de la capital del país.

De esta forma, el decreto propuesto tiene la finalidad de crear un organismo público descentralizado, denominado Instituto para la Atención de las Personas con Síndrome de Down (IPAPSD), con personalidad jurídica y patrimonio propios; cuyos objetivos fundamentales son, entre otros, planear y coordinar las acciones institucionales que genere el gobierno de la Ciudad de México, en materia de apoyo y asistencia.

Además de generar encuestas y muestreos que proporcionen datos; y realizar labores de investigación, acopio, procesamiento, resguardo, publicación y divulgación de información relacionada con la condición de Síndrome de Down en la capital del país.

Fuente: ALDF

Anunciación.- TEAvisa y TEAcerca son dos aplicaciones (app) que se encuentran desarrollando alumnos del Instituto Politécnico Nacional (IPN) con el objetivo de ayudar a especialistas a diagnosticar con mayor certeza el Trastorno del Espectro Autista (TEA) en menores.

TEAvisa consta de un cuestionario de 20 preguntas sencillas y lógicas que solo admiten como respuesta sí o no. A través de las respuestas que contestarán los adres del menor, la app determinará si el pequeño presenta uno o más síntomas ligados al TEA. En este caso, la app enviará un mensaje vía mail a un especialista que confirmará o descartará el diagnóstico y que se complementará con estudios y observación.

TEAgendaayudará a que maestros y padres diseñen y coordinen de mejor manera las actividades del menor antes, durante y después de la escuela. La herramienta permitirá que ya no sea necesaria la atención completa de un maestro a lo largo del día, permitiendo a los maestros atender a más niños y prepararse mejor para el desarrollo del niño con TEA.

Las aplicaciones se podrán instalar en cualquier dispositivo móvil. Los estudiantes que desarrollaron estas útiles herramientas, mencionaron que a futuro se busca que las app´s sean el inicio de las tecnologías de la información y así lograr una inclusión total para los menores con autismo.

Iván Martínez, Cuauhtémoc Ramírez y Álvaro Enrque Barrales, son los estudiantes encargados de desarrollar las herramientas.
Fuente: Conacyt

Anunciación.- La Red Nacional de Organismos Civiles de Derechos Humanos “Todos los derechos para todas y todos” (RED TDT) ofrece el Foro: “La participación de las juventudes en el proceso constituyente de la Ciudad de México”.

Dentro del marco de las elecciones del próximo 5 de junio de 2016, el  Foro tiene como objetivo conocer sobre los procesos participación de personas jóvenes en el proceso constituyente de la Ciudad de México.

En el Foro se abordarán temas como: La reforma política de la CDMX y sus implicaciones; Candidaturas independientes de personas jóvenes;  Contenidos con perspectiva de juventudes en la Constitución; Los Derechos Sociales y las Juventudes en la Constitución de la Ciudad de México y Mecanismos de exigibilidad de los derechos humanos de las juventudes.

Al terminar las ponencias se propone la realización de un ejercicio participativo, en torno a las demandas de los  jóvenes de cara a la Constitución.

El Foro se llevará a cabo el 07 de mayo de 2016, de 11:00 hrs a 15:00 hrs, en la sala 22 del Centro Universitario Cultural ubicado en Odontología 35, Colonia Copilco Universidad, está abierto a todo público.

Informes:

Red Nacional de Organismos Civiles de Derechos Humanos “Todos los Derechos para Todas y Todos” (Red TDT)
Patricio Sanz, 449, Col. del Valle,
CP 03100, Ciudad de México.
Tel: (55) 5523 9992
http://redtdt.org.mx/
https://www.facebook.com/Red-TDT

Anunciación.- El Instituto Mexicano de la Doctrina Social Cristiana (IMDOSOC) presentará el próximo jueves 4 de mayo el informe “Niñez migrante en su tránsito por México”, este se llevará a cabo en las instalaciones de la organización.

“Niñez migrante en su tránsito por México”, busca coadyuvar al gobierno y a la ciudadanía para proteger y garantizar efectivamente los derechos humanos de los Niños, Niñas y Adolescentes migrantes (NNA) en su tránsito por México, específicamente de los provenientes del Triángulo Norte de Centroamérica (Guatemala, Honduras y El Salvador).

El informe propondrá recomendaciones y buenas prácticas para que se respeten los derechos fundamentales de dichos NNA migrantes.

Informes
Instituto Mexicano de la Doctrina Social Cristiana (IMDOSOC)
0155 5661-4465

Fuente: Radio Vaticana

Anunciación.- Del 28 al 30 de abril, se celebra en el Vaticano la Conferencia Internacional dedicada a la medicina regenerativa, con el tema principal “La curación de las enfermedades raras”.

Ante 700 asistentes, el Papa Francisco habló del tema centrándose en tres aspectos:

Sensibilización: “De fundamental importancia para promover en la sociedad el crecimiento del nivel de empatía, para que nadie permanezca indiferente ante la invocación de ayuda del prójimo y se responda con diligencia a estas personas”.

Investigación: “Que garantice una adecuada formación humana, asegurando el máximo nivel profesional, así como la investigación, que necesita de una constante atención a las cuestiones morales para ser instrumento de tutela de la vida y de la dignidad de la persona humana”.

Asegurar el acceso a la curación: “Hay que oponerse a una economía de la exclusión y de la inequidad que siembra víctimas cuando el mecanismo de la ganancia prevalece sobre el valor de la vida humana. Esta es la razón por la cual es necesario contraponer la globalización de la empatía a la globalización de la indiferencia”.

Destacó la profesionalidad aplicada en la búsqueda de posibles terapias y el complejo problema del acceso a curación de las personas afectadas por estas enfermedades raras, a quienes “a menudo no se da la justa atención porque no se ve un retorno económico en las inversiones que se realizan a su favor”.

“Este encuentro asume un valor aún más significativo en el horizonte del Jubileo de la misericordia. Este proyecto es motivo de esperanza porque ve involucradas personas e instituciones de diversas culturas, sociedades y religiones, acomunadas por una marcada sensibilidad hacia las personas enfermas”.

Papa Francisco dijo que estamos llamados a hacer conocer el problema de las enfermedades raras a nivel mundial, a invertir en una formación más adecuada e incrementar los recursos para la investigación, a promover la adaptación legislativa y el cambio del paradigma económico, para que sea privilegiada la persona humana.